本文摘要：【今日爆点资讯】美国一名女子一出生于就患上无脸症，因为她的外表异于常人而常常遭到人霸凌，多年来，她仍然为此后遗症，现在，她再一学会了亲吻自己的外表。加利福尼亚州32岁的CynthiaMurphy出生于时患上少见的崔契尔柯林斯症候群（又名无脸症），它不会造成患者的眼睛、耳朵、颧骨和下巴畸形，只有五万分之一的人患这种病。由于没好的化疗方法，她不能通过整形转变容貌，现在她早已做到了16次手术了。 Cynthia自小就被人贴上了“古怪”的标签，这种言语折磨仍然后遗症着她。

【今日爆点资讯】美国一名女子一出生于就患上无脸症，因为她的外表异于常人而常常遭到人霸凌，多年来，她仍然为此后遗症，现在，她再一学会了亲吻自己的外表。加利福尼亚州32岁的CynthiaMurphy出生于时患上少见的崔契尔柯林斯症候群（又名无脸症），它不会造成患者的眼睛、耳朵、颧骨和下巴畸形，只有五万分之一的人患这种病。由于没好的化疗方法，她不能通过整形转变容貌，现在她早已做到了16次手术了。

Cynthia自小就被人贴上了“古怪”的标签，这种言语折磨仍然后遗症着她。但是有一个人没看见她的残疾——早已与她成婚11年的丈夫ThaneMurphy。他们在19岁时就了解了。她说道，因为他，她仍然实在自己是“总有一天去找将近爱人的人”，而她是“世界上最美丽的女人”。

现在，她通过提升人们对无脸症的了解，协助其他有颅面畸形的人谋求快乐，从而寻找了力量。她说道:“直到我30岁开始宣传对颅面畸形理解的时候，我才几乎拒绝接受了自己。”她的丈夫Thane说道，他没看见妻子的残疾——只看见了她的个性。

他说道：“我不指出她有任何残疾。我只看见了世界上最美丽的女人。”这对夫妇还顺利创建了自己的生活方式app，来协助那些为化疗身体疾病而绝望的人们，为他们获取建议。丈夫补足说道：“我期望我们能转变人们的生活，那将是动人的，那就是我们的目标。

”Cynthia创建了一个强劲的在线社区，在那里她定期向她的追随者公布信息以及鼓舞人心的视频和文章。Cynthia说道：“我必需自己已完成所有的事情。社交媒体对颅面畸形社区协助相当大，我在那里共享资源，这是过去两年我仍然在做到的事情。”Cynthia说道人们对她的视频和博客的反应十分大力，她感激网友们和丈夫的反对，同时期望自己可以以自己的方式协助到更加多的人。

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